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GMP認(rèn)證制藥用純化水設(shè)備,高純水設(shè)備250L高純水機(jī)

GMP認(rèn)證制藥用純化水設(shè)備,高純水設(shè)備0.25t/h高純水機(jī)

商品名稱：GMP認(rèn)證制藥用純化水設(shè)備高純水設(shè)備0.25t/h

制藥純水設(shè)備,純化水處理設(shè)備,，純化水設(shè)備概述

《中國藥典》（2010年版）規(guī)定：“純化水為采用蒸餾法,、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水,�,！倍辉賰H局限于“蒸餾”這一種工藝。藥典這一改變是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展史上的一大進(jìn)步,，與世界先進(jìn)國家的藥典實(shí)現(xiàn)了接軌,。藥典將注射用水規(guī)定為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水”。而USP已連續(xù)在7個(gè)版本中明確規(guī)定反滲透（reverse osmosis,RO）法可以作為制取注射用水的法定方法,，顯示了人們對(duì)采用膜技術(shù)生產(chǎn)制藥用水的信心,。膜分離法生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的必然趨勢。
醫(yī)用超純水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（醫(yī)用水處理設(shè)備）
2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)
GMP標(biāo)準(zhǔn) 電阻率：≥15MΩ.CM  電導(dǎo)率：≤0.5μS   氨≤0.3μg/ml  鹽≤0.06μg/ml  重金屬≤0.5μg/ml